Histogénesis de los tumores mixtos de glándula mamaria canina / Histogenesis of canine mixed mammary tumors

A partir de su descripción primaria, el origen de los distintos componente mesenquimatosos que caracterizan a los tumores mixtos de la glándula mamaria canina ha sido controvertido. La mayoría de los autores han encontrado, mediante diferentes métodos, evidencias importantes que señalan a las células mioepiteliales como responsables de lo anterior. En el presente trabajo se estudiaron 15 tumores mixtos caninos por medio de la técnica del complejo avidina-biotina-peroxidasa. Se utilizaron 7 marcadores (citoqueratinas, antígeno de membrana epitelia, antígeno carcinoembrionario, actina músculo-específica, vimetina, proteína S-100 y desmina) comerciales para humanos, previa determinación de su reacción en tejidos testigos de caninos, con el propósito de correlacionar la expresión de dichos antígenos con los cambios ultraestructurales que se presentan en los componentes tisulares en transición. La mayoría de los anticuerpos resultaron confiables en tejidos caninos, excepto la proteína S-100. Por su parte, la citoqueratina, actina múculo-específica y vimetina se expresaron de forma notable en elementos epiteliales, mioepiteliales y mesenquimatosos, respectivamente. Ultraestucturalmente se identificaron 6 tipos celulares principales, de éstos las denominadas células de transición (filamentosas, estelares y condroides) conservaban características específicas de células mioepiteliales como filamentos de actina (5 a 8 nm), demosomas y cuerpos densos. Dichos hallazgos por microscopia electrónica aunados a la expresión de antígenos de membrana y proteínas estructurales, manifiesta por inmunoperoxidasa, señalan a las células mioepiteliales o sus precursoras como responsables de la formación del componente mesenquimatoso heterólogo característico de estos tumores. Se considera también la posibilidad de que el componente epitelial se orine de células con capacidad de diferenciación divergente epimioepitelial, como aparentemente ocurre en los adenomas pleomorfos de la glándulas mamaria y salival del humano

Punción hepática con aguja delgada (PAD) en perros, correlación citohistológica / Hepatic fine needle aspiration biopsy (FNA) in dogs. Cytohistological correlation

Se realizó PAD hepática a 100 perros, utilizando una aguja del número 21 y jeringa de 20 ml. En el material obtenido se realizaron varios frotis que fueron teñidos con la tinción de Papanicolaou, para corroborar la presencia de pigmento biliar hemático, grasa y mucopolisacáridos, se tiñeron con Fouchet, Pearl's, Sudán y PAS, respectivamente. Los perros fueron sacrificados y se obtuvo un fragmento de tejido hepático para procesarse mediante inclusión en parafina y teñirse con hematoxilina y eosina. A la observación citológica 7 casos fueron eliminados por inadecuados, los 93 restantes se dividieron en 2 grupos: Grupo 1, 65 casos en los que se obtuvo correlación citohistológica, de éstos, 41(63.0 por ciento) no presentaron alterciones; en 15 (23.0 por ciento) se observaron cambios grasos, en 7 (10.7 por ciento) se apreció alteración inflamatoria, y en 2 (3.3 por ciento) hubo pigmento hemático. En el grupo 2, de 28 (100 por ciento) casos sin correlación citohistológica, 23 (82.1 por ciento) a la citología no presentaron alteraciones y a la histología se encontraron 19 con cambio graso, 1 con fibrosis, 1 con necrosis, 1 con pigmento hemático y 1 con células metastásicas de un carcinoma epidermoide. Cuatro casos con cambios grasos a la citología (14.3 por ciento de los 28 casos); en la histología, 2 presentaron alteraciones inflamatorias, 1 pigmento hématico y 2 sin alteraciones. Para el caso restante (3.6 por ciento), en el 4 estudio citológico se observó alteración inflamatoria y en el histológico resulto normal. Al utilizar la fórmula de Baye se obtuvo una especificidad del 89 por ciento y una sensibilidad del 55 por ciento, lo cual corrobora que PAD es un método altamente específico y poco sensible cuando no se tienen datos clínicos ni de laboratorio que orienten hacia la alteración hepática. Además, se comprobó que es un método confiable, inocuo y útil como auxiliar en el diagnóstico de la patología hepática